BIOQUÍMICA. 12 - DNA E TRANSCRIÇÃO GENÉTICA

TRANSCRIÇÃO DO DNA

As características hereditárias que são transmitidas de pais para filhos se devem a uma propriedade fundamental dos seres vivos pela qual se mantém a perpetuação da espécie. Esta propriedade dos seres vivos de transmitirem aos seus descendentes as suas qualidades específicas repousa sobre uma molécula altamente diferenciada que tem a capacidade de armazenar todas essas propriedades em forma de código que é o DNA. Na verdade, o DNA é a molécula da hereditariedade cuja capacidade de armazenar todas as características da espécie se assenta na forma como é disposta todas essas informações. A natureza usou a forma de código para armazenar as informações genéticas por várias razões: primeiro por ocupar menor espaço dentro da molécula, segundo por apresentar a possibilidade de mudanças quando assim for necessárias como, por exemplo, numa mutação para melhor desempenho do ser vivo e terceiro por ser mais facilmente traduzido pelos mecanismos de reconhecimento da mensagem como na síntese de proteínas pelos ribossomos. Para que o código genético contido na molécula de DNA possa ser traduzido na forma de proteínas é necessário que ele seja transportado até o local onde se encontram os ribossomos, isto é, o retículo endoplasmático rugoso que se localiza no citoplasma ao passo que o DNA está trancafiado dentro do núcleo. Portanto, há necessidade de se transportar a informação do DNA para os ribossomos a fim de ser traduzida. Para esse desiderato existe um mecanismo preciso de se copiar uma informação do DNA e leva-la até o citoplasma sem qualquer alteração mediante o concurso de uma outra molécula especialmente destinada a esta função que é o RNA mensageiro (RNAm). Então podemos entender por transcrição o processo pelo qual um trecho da molécula do DNA é copiado e transcrito na molécula do RNA. No processo de transcrição se copia um determinado trecho do DNA de cada vez que corresponde a um gen ou gene. O mecanismo de transcrição é muito complexo e envolve muitos fatores além da enzima RNA polimerase que vai construir (sintetizar) a molécula do RNA correspondente. Existe em cada trecho do DNA correspondente a um gene uma limitação tanto no início quanto no final o que é necessário para que a cópia seja limitada exclusivamente a este fragmento selecionado. O início do trecho do DNA a ser copiado está marcado com uma sequência de bases nitrogenadas específicas (TATA) que é reconhecida pelos fatores de iniciação. A este ponto especial do trecho de DNA denominamos de PROMOTOR. E o final do fragmento que está sendo copiado o de TERMINAÇÃO, reconhecido agora somente pela RNA polimerase. Para  dar  início a uma cópia de uma tira da molécula de DNA é necessário antes que os fatores de iniciação abram uma abertura na molécula de dupla fita do DNA,  pois somente uma das fitas do DNA é copiada, justamente aquela que não contém o código desejado. Isso se explica porque no momento da síntese proteica nos ribossomos será traduzida a fita complementar que não foi copiada e que continha a informação desejada pelas moléculas do RNA transportador de aminoácidos. Assim, a proteína formada será correspondente ao código do DNA que não foi copiado pelo RNA mensageiro. Por outro lado, o RNA recém-sintetizado pela RNA polimerase não está totalmente acabado para partir rumo aos ribossomos, mas deve ainda sofrer algumas modificações dentro do núcleo antes de iniciar sua viagem para o citoplasma, isto é, muitos trechos do RNA recém-formado não correspondem a nenhum código e por isso devem ser retirados do RNA  a fim de prepara-lo para o transporte contendo somente a informação completa do DNA. A molécula do RNA recém-formada é constituída de dois trechos distintos na sequência dos nucleotídeos, isto é os EXONS e os INTRONS. Os exons contêm a informação correta e os introns não, portanto os introns são removidos enzimaticamente deixando na molécula do RNA modificado somente os exons e assim podem partir para os ribossomos com livre passagem pelos poros nucleares.

BIOQUÍMICA. 11 - RIBOSSOMOS E SÍNTESE DE PROTEÍNAS

TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO

                                                               TRADUÇÃO

Assim que se tiver completado a transcrição de um trecho selecionado do DNA e se ter formado o RNA mensageiro  (RNAm) correspondente e após a sua modelação para viagem fora do núcleo inicia-se então o seu percurso passando pelo poro nuclear com destino aos ribossomos localizados no retículo endoplasmático rugoso justaposto ao envelope nuclear. Assim que o RNA mensageiro encontra o ribossomo ele se adere a uma subunidade ribossomal denominada de subunidade menor aciona o acoplamento da outra subunidade denominada de maior e o complexo está preparado para iniciar-se a formação da cadeia peptídica que se transformará após a liberação em uma proteína. Por outro lado, para a iniciação da síntese proteica é necessário o acoplamento dos aminoácidos que são os componentes unitários da proteína. Para esse evento intervém outro tipo de RNA chamado de RNA transportador (RNAt) Para cada aminoácido existe pelo menos um RNA transportador capaz de ligar-se ao aminoácido em uma região específica da molécula e em oposição apresenta outra região composta de três nucleotídeos denominados de ANTICÓDON. É importante de se salientar que o anticódon do RNAt vai ligar-se ao CÓDON do RNAm, agora RNA robossomal,  de acordo com o pareamento das bases nitrogenadas encontrada no DNA, substituindo a timina pela uracila. Quando da chegada do RNAt com o seu respectivo aminoácido encontrar o ribossomo já preparado com o RNAm, vai se acoplar num determinado local do ribossomo denominado de Sítio P. Existe um códon específico no RNAm para dar início ao processo de síntese do polipeptídio em questão que é o AUG. Portanto, o anticódon do RNAt deve ser UAC, específico para o aminoácido metionina. Assim que se completar o acoplamento do códon de iniciação já outro RNAm com seu aminoácido se acopla ao sítio A da unidade maior do ribossomo e a síntese da cadeia polipeptídica se inicia com a ligação (esterificação) entre os dois aminoácidos adjacentes. Assim que tiver completado a união entre os dois aminoácidos o RNAt da iniciação se move para outro local do ribossomo denominado de sítio E se desprende do complexo ribossomal. Dessa forma o processo da formação da cadeia pepídica se se completa até chegar ao códon do RNAm denominado de códon de terminação liberando a cadeia peptídica para o meio exterior onde irá se transformar em uma molécula proteica completa.

BIOQUÍMICA. 10 - SISTEMA DE VESÍCULAS INTRACELULARES

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

                                                        COMPLEXO DE GOLGI

A célula possui um intrincado sistema de membranas internas que perfazem importantes e complexas funções  essenciais ao seu funcionamento  e a sua  conservação. Aderido ao envelope nuclear (carioteca) encontra-se um sistema de membras de conformação vesicular denominado de retículo endoplasmático que por seu aspecto e função se divide em dois compartimentos distintos, a saber: Retículo endoplasmático rugoso ou granular (REG) e retículo endoplasmático liso ou agranular (REA).  O REG está intimamente ligado ao envelope nuclear por força de sua própria função, isto é, a de receber os RNA mensageiros que trazem as informações do DNA para síntese de proteínas dentro dos próprios ribossomos. Aliás, o nome de REG advém da quantidade de grânulos de ribossomos aderidos à vesícula endoplasmática. Além dessa importante função o REG exerce também a função de transporte, particularmente a de proteínas. O REA se caracteriza por não apresentar granulosidades conferidas pela presença dos ribossomos. Todavia, o REA apresenta também funções essenciais ao funcionamento da célula como: Transporte, síntese de lipídios, armazenamento do cálcio e detoxificação da célula. Quanto ao armazenamento de cálcio podemos citar duas importantes funções do REA: a da contração muscular e o da calcificação dos ossos e dentes. As proteínas sintetizadas no REG na maioria dos casos ainda não estão com a conformação definitiva para serem exportadas pela célula e, portanto devem sofrer algumas modificações no sentido do seu acabamento para então serem secretadas para o meio exterior da célula. Essas modificações posteriores à síntese das proteínas pelos ribossomos são executadas num outro sistema de vesículas conhecido como aparelho ou complexo de Golgi. Esse complexo de vesículas situado próximo ao retículo endoplasmático tem justamente a função de dar o acabamento final às proteínas para exportação como também o de empacotamento para a viagem até à membrana celular e posterior excreção. Além dessa função o complexo de Golgi exerce outras múltiplas funções importantes como a síntese de lipídios e formação dos lisossomos que são as organelas implicadas na digestão de material nocivo à célula.

BIOQUÍMICA. 9 - GLICÓLISE

A glicólise é um via metabólica de oxidação da glicose na ausência de oxigênio e, embora produza baixo rendimento energético, somente 2 ATP por molécula de glicose, muitas células, particularmente bactérias obtém  sua única fonte de energia somente da glicólise. O produto final da oxidação da glicose por esta via é o piruvato, isto é, para cada molécula de glicose produz-se 2 moléculas de piruvato. A glicólise sob o ponto de vista de produção de energia é muito ineficiente, todavia esta via é muito importante como elemento de integração com outras vias metabólicas, particularmente com a gliconeogênse. O processo de oxidação da glicose por esta via metabólica apresenta algumas características importantes que são comumente divididas em etapas ou fases. A primeira etapa é a reação de fosforilação da glicose convertendo-a em glicose-6-fosfato. Esta primeira etapa é muito importante porque torna a glicose impermeável à membrana celular e, por isso, retendo a molécula de glicose no interior do citoplasma como garantia para sustentar as reações seguintes do fluxo glicolítico. Além do mais a fosforilação da glicose a torna mais energética e consequentemente mais reativa. Nesta primeira etapa é consumida uma molécula de ATP. Duas enzimas realizam a fosforilação da glicose: a hexoquinase e a glicoquinase. A primeira é encontrada particularmente nos músculos e a segunda no fígado. A segunda reação é a transformação da glicose-6-fosfato em frutose-6-fosfato, isto é, uma reação de isomerização catalisada pela enzima fosfoglicoisomerase. A terceira reação é novamente uma fosforilação catalisada por uma importante enzima regulatória chamada fosfofrutoquinase que também consome uma molécula de ATP na reação resultando a molécula de frutose 1-6- bifosfato. A quarta reação consiste na quebra da frutose1-6-bifosfato em duas moléculas de 3 carbonos, quais sejam: gliceraldeido-3-fosfato e dihidroxiacetona-fosfato. Esta reação é catalisada pela enzima aldolase. Até esta fase da glicólise foram consumidas duas moléculas de ATP e produzidas duas moléculas de gliceraldeido-3-fosfato. Podemos notar que até este ponto da glicólise foi consumida energia para a oxidação da glicose resultando duas moléculas de gliceraldeido-3-fosfato. A partir desta fase vai se produzir energia e coenzimas reduzidas a partir da oxidação das duas moléculas de gliceraldeido-3-fosfato. A sexta reação é catalisada pela enzima desidrogenase do gliceraldeido-fosfato produzindo o 1-3-bifosfoglicerato mais NADH. A sétima reação é catalisada pela enzima fosfogliceratoquinase e a primeira fase de produção de ATP, produzindo o 3-fosfoglicerato. A oitava reação é uma reação de isomerização transformando o 3-fosfoglicerato em  2-fosfoglicerato pela enzima fosfogliceromutase. A nona reação é uma reação de desidratação catalizada pela enzima enolase produzindo o fosfoenolpiruvato e finalmente a décima reação é a transformação do fosfoenolpiruvato em piruvato pela enzima piruvatoquinase com produção de uma molécula de ATP. Concluindo o processo da glicólise podemos dizer que houve uma fase de consumo de energia como preparação para a ulterior produção de energia e coenzima reduzida (NADH). Como balanço de energia final pela glicólise temos um saldo positivo de dois ATP.

BIOQUÍMICA. 8 - CITOPLASMA (CITOESQUELETO)

Citoplasma é o espaço intracelular compreendido entre a membrana celular e o envoltório nuclear nas células eucariontes e no espaço integral nas células procariontes. No  citoplasma estão contidos todas as organelas e uma matéria coloidal semi-fluídica chamada citosol. Assim, a célula apresenta uma consistência definida, organizada estruturalmente permitindo que os processos vitais se realizem com exatidão e eficiência. Concorrendo para a manutenção da estrutura celular existem determinadas estruturas rígidas que lhe compõe a arcabouço denominado de citoesqueleto. Essa estrutura confere à célula não somente uma arquitetura definida, mas serve também de vias de comunicação e transporte intracelular. O complexo de citoesqueleto é constituído por diversas proteínas especializadas na manutenção da estrutura celular como também em outras funções específicas como transporte, movimento, locomoção e particularmente na divisão celular. O citoesqueleto é formado por microfilamentos, filamentos intermediários e microtúbulos, além de proteínas destinadas à locomoção de vesículas dentro da célula. Os microfilamentos contém a proteína actina que é contrátil e participa em muitos movimentos da célula como na ciclose, que é o movimento das organelas dentro do citoplasma e na emissão de pseudópodos pelas células fagocitárias. Os microtúbulos são estruturas muito importantes devido estarem presentes em grande número de processos mecânicos realizados pelas células como na divisão celular, formação de cílios e flagelos e via de transporte intracelular. A proteína formadora dos microtúbulos é a tubulina que se encontra na forma de dímero (duas cadeias peptídicas) que se unem na forma de um tubo oco. Uma característica importante dos microtúbulos é a de se formarem e se desfazerem com facilidade atendendo as necessidades da célula.

BIOQUÍMICA. 7 - MITOCÔNDRIA (CADEIA RESPIRATÓRIA)

CADEIA RESPIRATÓRIA

                                                                  ATPSINTASE

A cadeia respiratória compreende uma série de proteínas altamente especializadas em transporte de elétrons e síntese de ATP localizadas na membrana interna da mitocôndria na região correspondente às cristas mitocondriais. As proteínas responsáveis pelo transporte de elétrons têm a propriedade de transformar a energia dos elétrons recebidos das coenzimas reduzidas para o transporte de íons hidrogênio no sentido do espaço Inter-membrana, criando assim um gradiente de concentração entre os dois compartimentos, isto é, espaço inter-membrana mais concentrado do que a matriz mitocondrial. Existe uma diferença de energia entre NADH e FADH2 no que diz respeito ao transporte de elétrons. A coenzima NADH entrega seu par de elétrons para o complexo I da cadeia respiratória, que por sua vez fornece energia para transportar 4 íons hidrogênio para o meio inter-membrana. No caso do FADH2 o par de elétrons gera apenas 2 íons hidrogênio. A última proteína da cadeia respiratória é a citocromo oxidase que transfere o par de elétrons para o aceptor final que é o oxigênio formando uma molécula de água. Até esse ponto da cadeia respiratória realizou-se apenas o transporte de elétrons sem a síntese de ATP. Um complexo de proteínas localizado depois da cadeia transportadora de elétrons denominado de ATPsintase é o responsável pela síntese de ATP a partir do ADP e do Pi (fosfato inorgânico). ATPsintase funciona como um gerador de energia química transformando a energia mecânica em síntese de ATP. A força motriz que impulsiona o motor da ATPsintase (F0) é a diferença de gradiente entre os compartimentos do espaço inter-membrana e a matriz mitocondrial com relação à concentração dos íons hidrogênio. Para cada 4 ions hidrogênio forma-se uma molécula de ATP na unidade F1. Devemos esclarecer que desses 4 íons hidrogênio 3 passam pelo motor F0 e o outro pelo carreador do Pi. Concluindo podemos dizer que para cada molécula de glicose oxidada (2 piruvatos) obtemos aproximadamente 30 moléculas de ATP pela cadeia respiratória.

        

         

BIOQUÍMICA. 6 - MITOCÔNDRIA (CICLO DE KREBS)

MITOCÔNDRIA

CICLO DE KREBS

                                                                    SIR HANS KREBS

A mitocôndria é a usina química da célula, isto é, quase  toda a produção da energia consumida pela célula é gerada na mitocôndria na forma de composto altamente energético conhecido como ATP (adenosina trifosfato). A mitocôndria é uma organela celular de forma aproximadamente cilíndrica com uma estrutura sui generis adaptada para a produção de energia. Possui duas membranas denominadas de membrana externa e membrana interna. A primeira membrana praticamente serve como uma estrutura comum com poros para facilitar a entrada de substratos para o interior da mitocôndria e possui pouca especificidade. A segunda membrana possui uma estrutura toda especial tanto em sua forma quanto em sua função e possui maior especificidade para os substratos. A membrana interna se dispõe na forma enrugada invaginando-se para dentro da organela conhecida como cristas mitocondriais. Essa disposição particular da membrana interna aumenta muitas vezes a sua superfície útil permitindo maior utilização do espaço mitocondrial onde se localizam as proteínas da cadeia respiratória (cadeia transportadora de elétrons) responsáveis pela síntese de ATP. O espaço compreendido pela membrana interna é denominado de matriz mitocondrial onde se localizam as enzimas do ciclo de Krebs. O ciclo de Krebs constitui-se de uma série de reações enzimáticas em cadeia completando um ciclo entre a primeira  e a última reação. Este ciclo de reações enzimáticas constitui o mais importante processo de oxidação de substratos para produção de energia e síntese de muitos compostos. Na verdade o ciclo de Krebs representa o centro convergente do metabolismo celular no que diz respeito à oxidação de substratos. O ciclo de Krebs inicia-se com a entrada da AcetilcoenzimaA na matriz mitocondrial para se unir ao oxaloacetato e iniciar a cadeia cíclica das reações de oxidação do piruvato proveniente da oxidação da glicose. No que diz respeito à produção energética o ciclo de Krebs produz apenas um ATP por molécula de piruvato, mas, por outro lado, consegue oxidar completamente o piruvato produzindo coenzimas altamente energéticas que serão oxidadas na cadeia respiratória produzindo aproximadamente 95% do ATP da célula. Para cada volta do ciclo temos a formação de 3 NADH e 2 FADH2, somando-se à mais uma molécula de NADH proveniente da descarboxilação do piruvato pela CoA. Ao todo, cada rotação do ciclo de Krebs produz 4 NADH, 2 FADH2 e 1 ATP, para cada molécula de piruvato proveniente da oxidação da glicose. Como a oxidação completa da glicose produz 2 piruvatos então temos um total de 8 NADH, 4 FADH2 e 2 ATP gerados no ciclo de Krebs.

BIOQUÍMICA. 5 - TRANSPORTE ATRAVÉS DA MEMBRANA CELULAR

A célula como individualidade viva precisa estar em constante permuta com o meio ambiente seja pela necessidade de adquirir nutrientes para a sua manutenção funcional e suprimento energético para suas atividades como também expelir material de descarte para o meio exterior. Por essa razão, a membrana plasmática é dotada de recursos apropriados para sustentar todos os tipos de transporte exigidos pela célula. De modo geral, podemos apresentar dois tipos básicos de transporte pela membrana plasmática, ou seja, o que não consome energia denominado de transporte passivo e o que consome energia na forma de ATP denominado de transporte ativo. Existem três tipos de transporte passivo, todos eles dependentes da diferença de concentração do soluto entre os meios externo e interno da célula. No caso da difusão simples moléculas pequenas como O2, CO2 e algumas moléculas lipossolúveis como o CH4 atravessam a camada lipídica movida apenas pela diferença de concentração sendo que o sentido da difusão é sempre do ambiente mais concentrado para o menos concentrado. No caso de moléculas maiores como a glicose que não é lipossolúvel há necessidade de um transportador específico para carreá-la dentro da célula. Neste caso, o transporte é denominado de transporte facilitado e o carreador é sempre uma proteína específica para a glicose. Quando o transporte se realiza com gasto de energia então denominamos de transporte ativo, sendo que a energia despendida é fornecida pelas moléculas de ATP. O caso típico de transporte ativo é a chamada bomba de sódio e potássio. Geralmente a concentração de sódio no interior da célula é maior do que no meio exterior e para transportar o sódio contra gradiente de concentração consome-se energia proveniente da hidrólise da molécula de ATP por uma enzima específica denominada de ATPase. Nesse processo de transporte saem três íons sódio do interior da célula e entram duas moléculas de potássio. Existem outros tipos de transporte ativo em que moléculas diferentes aproveitam a energia do transporte do sódio para entrarem na célula. É o caso do transporte do sódio acoplado ao da glicose. Neste caso dizemos que o transporte é cooperativo ou co-transporte (simporte), isto é a glicose entra na célula no mesmo sentido do sódio. Se for no sentido inverso, isto é, se um entra e o outra sai ao mesmo tempo, então denominamos de anti-transporte (antiporte)como no caso do transporte do sódio e do cálcio. Existem determinados casos especiais de transporte com gasto de energia em que a própria célula engloba substâncias, bactérias, corpúsculos do meio ambiente por um processo de diferenciação  da sua membrana. Por exemplo, o processo de fagocitose realizado por células ameboides em que a membrana plasmática emite projeções na forma de pseudópodos para englobar partículas sólidas do meio ambiente e posterior digestão intracelular. A pinocitose e a endocitose são também exemplos desse tipo de transporte por modificação da membrana plasmática.

BIOQUÍMICA.4 - MEMBRANA CELULAR

A membrana celular ou plasmática é o envoltório molecular que delimita a unidade celular, conferindo individualidade e proteção à célula. A membrana celular é constituída basicamente de lipídios e proteínas numa disposição especial de dupla camada denominada de “Mosaico fluídico” pelo fato da disposição particular em que se encontram as proteínas dispersas nas camadas lipídicas. Essas camadas são constituídas basicamente de fosfolipídios e em menor proporção de colesterol. Os fosfolipídios são moléculas derivadas da esterificação do glicerol por ácidos graxos saturados e insaturados, por ácido fosfórico e aminas. Pelo fato dos fosfolipídios apresentarem duas regiões distintas em suas moléculas, isto é, uma região hidrofóbica constituída pelos ácidos graxos e outra região oposta hidrofílica formada pelo ácido fosfórico e aminas são denominados de moléculas anfipáticas. A disposição das duas camadas lipídicas é de tal ordem que se justapõe faceando entre si pelos ácidos graxos ficando as regiões hidrofílicas na superfície externa da membrana tanto do lado do meio ambiente como do lado interno da célula. A camada lipídica confere à membrana  fluidez e impermeabilidade e, também, a facilidade de se recompor frente à agentes agressivos. Além dos fosfolipídios encontramos distribuídas nessas camadas moléculas de proteínas que exercem um papel fundamental no funcionamento da célula. Essas proteínas são de diferentes estruturas e funções, cada qual com seu papel específico que conferem à célula o seu relacionamento com o meio ambiente.

Essas proteínas se dispõem de formas diferentes com relação às suas posições na camada lipídica. Algumas permanecem na superfície, outras se encontram em seu interior parcial ou totalmente atravessadas e outras se localizam internamente voltadas para o interior celular. Quanto às suas funções as proteínas exercem as mais diversas atividades desde estruturais quanto funcionais particularmente no que diz respeito ao transporte e ao relacionamento da célula com o meio ambiente. Na verdade a membrana plasmática funciona como se fosse um órgão com certa autonomia regulando e protegendo a célula de forma precisa e eficiente.

                            PROTEÍNAS DA MEMBRANA

BIOQUÍMICA. 3 - NO INTERIOR DA CÉLULA

A célula é um organismo tão complexo e grandioso que dificilmente podemos imaginar com todos os conhecimentos atuais da ciência um quadro que desse  uma noção aproximada da sua realidade. Tudo o que vemos num microscópio óptico ou eletrônico é apenas um esboço muito apagado da verdadeira constituição celular. Baseados em dados estruturais e funcionais podemos criar uma imagem virtual do que realmente se passa no interior de uma célula viva, assim mesmo, apenas como uma projeção muito limitada e imperfeita. Todavia, não obstante a grande complexidade da maquinaria celular ela funciona com uma perfeição que foge ao nosso conhecimento e traduz claramente que foi projetada por uma inteligência suprema que ainda não compreendemos a que chamamos de Deus, assim como tudo o que existe na infinita Criação.

BIOQUÍMICA. 2- CÉLULA

CÉLULA ANIMAL

  

CÉLULA VEGETAL

A célula é a unidade básica estrutural e funcional de todos os seres vivos. Desde os seres unicelulares mais simples como as bactérias até a complexidade do organismo humano é a célula que comanda todos os eventos que se desencadeiam no interior dos organismos vivos e que sustenta a manifestação da própria vida. As células, na essência, apresentam os componentes básicos semelhantes entre si, variando em sua complexidade de acordo com a escala evolutiva em que se insere o organismo, sejam unicelulares, vegetais ou animais. Para efeito didático dividimos as células em procariotos e eucariotos. Os procariotos são organismos unicelulares que apresentam o seu material genético difundido pelo interior da célula sem apresentar nenhuma estrutura definida de organela que armazene os cromossomos e outros componentes do implemento genético da célula. Nos eucariotos as células apresentam uma ordenação bem definida de seu material genético contido no núcleo celular de maior complexidade e funcionalidade para atender as demandas dos seres vivos mais complexos. Mesmo entre os eucariontes existem algumas diferenças no sentido da especialização decorrente da função exercida como, por exemplo, as diferenças entre as células animais e vegetais. Na verdade, a célula é um organismo complexo por si mesmo, isto é, apresenta todas as condições e equipamentos para atuar como um organismo autônomo, isto é, uma individualidade conferida pela membrana celular que a delimita do meio ambiente e lhe confere propriedades seletivas. Um núcleo que contém todo o seu material genético e que coordena toda a atividade celular como uma central de comando. Uma usina de produção de energia química que sustenta toda a maquinária celular desempenhada pela mitocôndria. Um conglomerado de membranas modificadas que exercem diferentes funções desde a síntese de compostos moleculares com a manipulação desses compostos com vistas às necessidades celulares desempenhados pelos retículos endoplasmáticos e o complexo de Golgi. Além dessas organelas maiores a célula apresenta outras organelas e estruturas que lhe confere não somente um arcabouço rígido como também sistemas digestivos e de transporte muito bem elaborados.

BIOQUÍMICA. 1 - INTRODUÇÃO

A Bioquímica é um ramo das ciências naturais que estuda os fenômenos químicos que se processam nos seres vivos,  considerando os tipos de compostos encontrados nos organismos vivos quanto as suas transformações. Na verdade, os eventos que participam dos seres vivos e que lhes mantém a individualidade e a própria vitalidade se assentam em bases moleculares. De maneira que o estudo da Bioquímica é de suma importância para a compreensão da expressão da própria vida. A Bioquímica descortina não somente o conhecimento das bases moleculares que sustentam a vida como também apresenta alternativas para a aplicação prática desses conhecimentos na vida cotidiana de todos os seres vivos. A diversidade de utilização dos conhecimentos bioquímicos é praticamente inesgotável em todos os setores da atividade humana, isto é: na agricultura; na medicina; na indústria farmacêutica; no processamento de alimentos; em laboratórios de análises, enfim, onde houver necessidade de se aplicar as informações oferecidas pelas descobertas da Bioquímica. Os conhecimentos bioquímicos não estão presentes somente na vida prática nas diversas profissões, mas é também fundamental para o estudo de outras ciências biológicas como a Fisiologia; a Farmacologia; a Microbiologia; a Biologia e outras matérias afins. Resumindo podemos dizer que a Bioquímica é a base que sustenta o conhecimento mais profundo de todas as ciências biológicas.